Состояние здоровья будущего ребенка беспокоит любую, готовящуюся стать мамой женщину. В настоящее время существует большое количество методов диагностики и исследований, которые дают возможность выявить все вероятные пороки развития плода внутриутробно.  Использование тройного теста получило большую распространенность в последнее время. В процессе проведения данного теста учитываются полученные результаты показателей пороков развития плода, к которым относится альфа-фетопротеин (АФП), хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и эстриол (Е3).

АФП  является главным компонентом сыворотки крови у плода (на 5-6 неделе беременности может быть обнаружен в материнской крови). При проведении же исследований крови матери показатели АФП будут превышать допустимые нормы, если:

— существует грыжа спинного или головного мозга;

— существуют дефекты заращения передней брюшной стенки, внутренние органы не закрыты мышечной тканью и кожей, а тонкая кожа растянутой пуповины  закрывает кишечник и остальные органы;

— существуют почечные аномалии;

— существует заращение двенадцатиперстной кишки.

Если показатели АФП превышены более чем в 2.5 раза, то это  уже может свидетельствовать об аномалиях развития плода или, в некоторых случаях о патологиях течения беременности. Данный показатель также может быть ниже установленной нормы, что указывает на наличие синдромов Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера .

ХГЧ – это белок, который вырабатывается клетками хориона и может быть выявлен у беременной женщины после 10-12 дней беременности. Данный белок позволяет при помощи теста определить наличие беременности.  Показатели ХГЧ превышающие норму или слишком низкие свидетельствуют о наличии всевозможных патологий и отклонений в развитии плода.

Руководствуясь показателями Е3 также можно определить наличие аномалий внутриутробного развития.

Оптимальным для проведения тройного теста является срок 15-20 недель беременности. Для получения достоверных результатов исследования необходимо исследовать все три компонента (Е3, АФП и ХГЧ). Тройной тест позволяет на 90% определить наличие пороков нервной системы и на 60-70% — хромосомные нарушения.

Во время беременности сейчас все женщины проходят обследование на генетические патологии плода.  Но существуют определенные факторы риска, при наличии которых генетические исследования просто необходимы:

— если женщина старше 35 лет;

— если в семье были случаи хромосомных патологий;

— если у предыдущих детей имеются пороки развития;

— если один из супругов находился в зоне радиационного облучения;

— если ведется прием цитостатиков или лекарств от эпилепсии;

— если в анамнезе привычое невынашивание;

— если при проведении УЗИ были выявлены некоторые патологии плода.

Проведение исследований  на выявление генетических отклонений носит скрининговый характер и направлено на то, чтобы выявить, относится ли беременная женщина к группе риска. Такие женщины  проходят дополнительные обследования, такие как амниоцентез или кордоцентез.

Проведение тройного теста поможет женщинам, которые вынашивают своего ребенка убедиться в том, что беременность протекает хорошо, а ребенок развивается без патологий или же принять определенные меры в случае обнаружения каких-либо отклонений.